г. Санкт-Петербург, ул. Таврическая, д. 17, каб. 326А ПоискЛичный кабинет

План контроля качества испытаний пищевой продукции — образец 2026

Ф-89п. 7.7, 6.4, 6.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Для чего нужен документ

План показывает, как лаборатория следит за достоверностью результатов, а не просто выдаёт их. Он закрывает пункт 7.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: мониторинг должен быть запланирован, а данные записаны.

Для пищевых испытаний план удобно строить по группам продукции и методам. В микробиологии пункт 15.1.2 ГОСТ ISO 7218-2015 требует программы проверок на все испытания: искусственно заражённые образцы, стандартные образцы, параллельные испытания, параллельная оценка результата. Пункт 15.3 добавляет проверку квалификации, а требования к питательным средам задаёт ГОСТ ISO 11133-2016. Для химии опирайтесь на РМГ 76-2014.

Эта форма детализирует общий план внутрилабораторного контроля для пищевой продукции. Внешнюю часть ведите в плане участия в МСИ (межлабораторные сличения). Результаты дублей записывайте в журнале контроля дублирующими пробами.

Кто ведётСоставляет менеджер по качеству с руководителями групп; утверждает руководитель лаборатории
Как частоОдин раз на период, обычно на год; пересматривают при новых методах, сотрудниках, результатах МСИ и несоответствиях
Сколько хранитьСрок задаёт сама лаборатория в процедуре управления записями

Как выглядит бланк

Наименование организации
Лаборатория
Форма Ф-89
Редакция 1 от 01.11.2026

ПЛАН контроля качества испытаний продукции

Период
Область
Основание
Пересмотр
№Группа, показательМетодВид контроляСредство контроляКритерийЧастотаИсполнительЗаписьВыполнение

Значения в квадратных скобках — предложение лаборатории, а не норма. Установите свои и запишите основание.

Для редких испытаний контроль планируют вместе с испытанием, а не по календарю (пункт 15.1.3 ГОСТ ISO 7218-2015).

КМАФАнМ — количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов; БГКП — бактерии группы кишечных палочек; СО — стандартный образец.

Составил
Утвердил

Реквизиты можно подставить в бланк: конструктор реквизитов. Они хранятся только в вашем браузере.

Типичные ошибки, которые находят эксперты

  • В план попали не все методы из области аккредитации, а только удобные. Для микробиологии программа должна охватывать все испытания.
  • В графе контроля написано «по необходимости»: нельзя проверить, выполнен ли план.
  • Нет критерия: неясно, какой результат считать удовлетворительным.
  • Периодичность скопирована из чужого плана, а не обоснована числом испытаний и рисками.
  • Для редких испытаний предусмотрен ежегодный контроль, хотя за год испытаний почти не было. Здесь лучше контроль вместе с испытанием.
  • Нет отметки о выполнении и связи с записями, поэтому план живёт отдельно от работы.

Частые вопросы

Чем план контроля отличается от плана ВЛК?

По сути это один механизм мониторинга достоверности. Общий план внутрилабораторного контроля (ВЛК) охватывает всю лабораторию, а эта форма раскрывает его для пищевой продукции: по группам и методам. Если лаборатория небольшая, можно вести один документ и не дублировать его.

Какую частоту контроля указать?

Обязательной частоты в пункте 7.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 нет. Значения в образце — это предложение, которое лаборатория обосновывает сама: числом испытаний, долей отрицательных результатов, опытом сотрудников, итогами сличений. Запишите основание, чтобы эксперт видел логику, а не случайное число.

Нужно ли участвовать в проверке квалификации по пищевой продукции?

Участие обязательно там, где она доступна и применима, частоту лаборатория определяет по рискам, а план составляют заранее. Для микробиологии есть ГОСТ ISO/TS 22117-2013. Если подходящего провайдера нет, сохраняйте подтверждения поиска и применяйте альтернативные сличения.

Лист ожидания