г. Санкт-Петербург, ул. Таврическая, д. 17, каб. 326А ПоискЛичный кабинет

План перехода на новую редакцию стандарта инспекции — образец 2026

Ф-131Отраслевая формабесплатный шаблон

Для чего нужен документ

План нужен, чтобы подготовку не начинать в спешке. На 30.10.2026 действует ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012, он же назван в п. 28 Критериев аккредитации. Новый ГОСТ существует только как проект первой редакции, срок перехода в России не установлен. Поэтому в плане два слоя: что можно сделать сейчас и что зависит от утверждения.

Стандарт такого документа не требует. Но зарубежные органы аккредитации просят от органов инспекции то же самое: анализ разрывов, план, обновление системы менеджмента, обучение. Российского порядка пока нет, зарубежные сроки — только ориентир.

Даты в образце условные и относятся только к примеру. Таблица разрывов собрана по первой редакции проекта, поэтому после утверждения ГОСТ её надо сверить построчно: текст и номера пунктов могут измениться. Подробности — в гиде о новом стандарте.

Кто ведётМенеджер по качеству ведёт план, руководитель органа инспекции утверждает и выделяет ресурсы, ответственные исполняют свои строки.
Как частоСоздаётся один раз, обновляется при каждом новом факте: утверждение ГОСТ, изменение Критериев, разъяснения Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитации).
Сколько хранитьСрок задаёт орган инспекции в процедуре управления записями. План удобно хранить вместе с материалами анализа со стороны руководства.

Как выглядит бланк

Наименование организации
Лаборатория
Форма Ф-131
Редакция 1 от 01.11.2026

ПЛАН перехода на новую редакцию стандарта

Орган инспекции
Действующий стандарт
Что ожидается
Состояние на дату
Ответственный

Этапы

№ЭтапЧто сделатьКтоСрок (условно)ЗаписьСтатус

Предварительный анализ разрывов (по первой редакции проекта, сверить с утверждённым ГОСТ)

ТемаЧто в проектеКак у нас сейчасЧто подготовитьКто

Зарубежные сроки перехода в план не переносите как обязательные: для России срок на 30.10.2026 не установлен.

Пока стандарт не утверждён, система менеджмента ссылается на ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012.

Составила
Утвердил руководитель органа инспекции

Реквизиты можно подставить в бланк: конструктор реквизитов. Они хранятся только в вашем браузере.

Типичные ошибки, которые находят эксперты

  • Документы переписаны под проект ГОСТ, хотя оценка пока идёт по редакции 2012 года.
  • В план вписан зарубежный срок как обязательный для России.
  • План есть только у менеджера по качеству, руководитель его не видел, ресурсы не выделены.
  • Разрывы описаны общими словами, нет ответственных и дат.
  • Таблица разрывов не сверена с текстом утверждённого ГОСТ.
  • Сотрудников обучили по пересказу, а не по тексту стандарта.

Частые вопросы

Обязателен ли план перехода?

На 30.10.2026 такого требования в России нет: новый ГОСТ не утверждён, порядок перехода не объявлен. План — ваш рабочий инструмент. Зарубежные органы аккредитации просят похожие документы, поэтому он пригодится, если российский порядок будет близким, но это пока не известно.

Когда начинать переход?

Подготовку можно начать сейчас: прочитать проект, подать замечания до 25.11.2026, проверить субподряд, данные и компетентность. Менять действующие документы рано. Сначала дождитесь утверждения ГОСТ, изменений в Критериях и разъяснений Росаккредитации.

Можно ли учесть проект ГОСТ в документах уже сейчас?

В качестве рабочей заметки — да, в плане перехода. В системе менеджмента ссылайтесь на действующий ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Многие улучшения полезны и по нему: например, реестр поставщиков и контроль программ. Вводите их как улучшения, а не как выполнение проекта.

Лист ожидания